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TECHNICAL ARTICLES
銅藍蛋白（Cp）含量測試盒操作流程：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復...
犬探針法熒光定量PCR試劑盒操作步驟：(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。其中步驟(1)為：將參照...
PCR技術(shù)是一種用于體外擴增特定DNA段的強大分子生物學工具，而PCR試劑盒則是實現(xiàn)這一過程的便捷套裝。然而在PCR反應(yīng)中，酶起著絕對關(guān)鍵的作用。PCR試劑盒中最核心的酶是TaqDNA聚合酶。這種酶來源于水生嗜熱菌，它的特性使其很好適配PCR反應(yīng)的需求。在PCR的每一個循環(huán)中，包括變性、退火和延伸步驟，TaqDNA聚合酶都發(fā)揮著不可替代的作用。在變性階段，雙鏈DNA在高溫(通常約94-98℃)下解開成為單鏈。當溫度降低到退火溫度時，引物會與單鏈DNA模板特異性結(jié)合。隨后，在延...
現(xiàn)代分子生物學研究及諸多相關(guān)應(yīng)用領(lǐng)域中，PCR技術(shù)是一項極為關(guān)鍵的工具，而即用型PCR試劑盒中添加的PCR增強劑更是發(fā)揮著重要作用，以下是對其作用的詳細闡述。1.提高擴增效率PCR增強劑能顯著提高擴增效率，讓目標DNA段得以更高效地復制。在PCR反應(yīng)過程中，由于模板DNA的質(zhì)量、結(jié)構(gòu)以及反應(yīng)體系中各種成分之間的相互作用等因素，可能會存在擴增不全或者效率低下的情況。如一些復雜的基因組DNA模板可能存在二級結(jié)構(gòu)，會阻礙引物與模板的結(jié)合以及DNA聚合酶的延伸作用。而PCR增強劑能夠...
HumanI-TACElisa試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)...
小鼠5核苷酸酶免費代測ELISA注意事項：1）試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水...
4烏雞紅細胞說明書注意事項（僅供參考）：1.血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物，血清解凍后會出現(xiàn)少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內(nèi)不穩(wěn)定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質(zhì)量。3.熱滅活本產(chǎn)品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水?。┨幚硪呀鈨鲅?。4.常溫狀態(tài)下短期融化并不會影響血清質(zhì)量。5.產(chǎn)品有效期，檢定合格之日起有效期5年。6...
收到MPCS-83細胞如何處理:1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。...
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